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1
Qual das opções descreve corretamente droga?
Sinônimo de medicamento.
Substância só usada em laboratório.
Produto industrializado usado em doenças.
Substância com estrutura química definida, natural ou sintética, que pode alterar funções do organismo.
2
O que é fármaco?
Substância ativa de uma droga que tem efeito terapêutico.
Um placebo.
Um comprimido.
Sinônimo de droga.
3
Medicamento x Remédio:
Nenhum envolve efeito terapêutico.
São sinônimos absolutos.
Medicamento é toda substância usada para prevenir, diagnosticar ou tratar; remédio é termo popular para qualquer alívio.
Remédio é só químico; medicamento é chá.
4
Placebo é:
Sinônimo de genérico.
Um antídoto.
Substância ativa poderosa.
Substância inerte usada em ensaios clínicos ou efeito psicológico
5
Posologia é:
Estudo do metabolismo.
Forma farmacêutica usada.
Via de administração.
Dose, intervalo e duração do tratamento.
6
Vantagem dos comprimidos:
Facilidade de transporte e estabilidade.
Ação imediata sempre.
Não precisa de deglutição.
Evitam metabolismo hepático.
7
Desvantagem dos comprimidos:
Baixa aceitação em crianças/idosos.
Custam mais caro.
São instáveis.
Sempre têm efeito colateral.
8
Finalidade dos comprimidos de liberação modificada:
Fazer o medicamento não dissolver.
Melhorar adesão, reduzir doses ao longo do dia, controlar liberação do fármaco.
Apenas mudar cor.
Aumentar efeitos colaterais.
9
Comprimidos revestidos são usados para:
Aumentar a absorção.
Apenas estética.
Proteger substância do estômago, mascarar sabor, liberação entérica.
Diminuir biodisponibilidade.
10
O que determina a via de administração?
Idade, estado clínico, urgência, efeito desejado, características do fármaco.
Apenas preferência do paciente.
Só custo.
Aleatoriedade.
11
Vias enterais:
Intra-arterial.
Inalatória, tópica.
Oral, sublingual, retal.
IM, SC, IV.
12
Vias parenterais diretas:
IV, intra-arterial, intratecal.
Oral, retal.
IM.
Sublingual.
13
Vias parenterais indiretas:
IM, SC, intradérmica.
Oral, sublingual.
Retal, vaginal.
Tópica.
14
Metabolismo de fármacos é:
Sinônimo de biodisponibilidade.
Transformação enzimática dos fármacos em formas mais hidrossolúveis para eliminação.
Absorção da droga no intestino.
Ligação a proteínas plasmáticas.
15
Onde ocorre o metabolismo:
Fígado (principal), mas também rim, pulmão, intestino, pele
Apenas nos rins.
Apenas no cérebro.
Exclusivamente no estômago.
16
Metabolismo de primeira passagem é:
Processo que ocorre em vias parenterais.
Excreção renal imediata.
Sempre aumenta biodisponibilidade.
Inativação parcial de fármacos orais no fígado antes de alcançar circulação sistêmica.
17
Indutores e inibidores enzimáticos:
Indutores aumentam atividade enzimática e reduzem efeito do fármaco; inibidores bloqueiam enzima e aumentam efeito/toxicidade.
Ambos aumentam o efeito.
Não influenciam metabolismo.
Ambos reduzem o efeito.
18
Fatores que afetam o metabolismo:
Apenas fatores psicológicos.
Apenas alimentação.
Apenas idade.
Idade, genética, função hepática, uso de outros fármacos, dieta, álcool, tabaco.
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(Conceitos em farmacologia) Assinale a alternativa correta:
Medicamento é o termo técnico usado para qualquer recurso terapêutico, farmacológico ou não.
Remédio é o princípio ativo responsável pelos efeitos terapêuticos.
Droga é a preparação farmacêutica industrializada contendo fármaco em forma adequada.
Fármaco é toda substância, natural ou sintética, capaz de modificar funções biológicas.
20
(Formas farmacêuticas) Entre as formas farmacêuticas, qual apresenta maior velocidade de absorção?
Solução oral.
Cápsula dura.
Comprimido revestido.
Drágea.
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(Formas farmacêuticas – liberação modificada) A principal finalidade dos comprimidos de liberação modificada é:
Reduzir o metabolismo de primeira passagem.
Garantir concentrações plasmáticas estáveis por mais tempo.
Facilitar a mastigação.
Aumentar a toxicidade do fármaco.
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(Vias de administração) São consideradas vias enterais, EXCETO:
Intravenosa.
Oral.
Sublingual.
Retal
23
(Farmacocinética – absorção) Assinale a alternativa correta:
A absorção depende apenas da lipossolubilidade do fármaco.
A via endovenosa apresenta absorção lenta e variável.
A absorção sempre ocorre no estômago.
A via sublingual evita o efeito de primeira passagem hepática.
24
(Farmacocinética – distribuição) A fração de fármaco que exerce efeito farmacológico é:
Ligada a proteínas plasmáticas.
Presente no tecido adiposo.
Presente no fígado.
Livre na circulação.
25
(Farmacocinética – metabolismo) O metabolismo de primeira passagem caracteriza-se por:
Inativação parcial do fármaco antes de alcançar a circulação sistêmica.
Transformação enzimática que aumenta a biodisponibilidade oral.
Exclusividade da via parenteral
Eliminação direta pelos rins.
26
(Farmacocinética – eliminação) O principal órgão responsável pela eliminação de fármacos é:
Rins.
Fígado.
Pulmões.
Intestino grosso.
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(Reações medicamentosas) Assinale a alternativa que melhor define reação adversa medicamentosa:
Reação imune exclusiva a antibióticos.
Qualquer resposta benéfica obtida com a dose terapêutica do medicamento.
Qualquer intoxicação causada por uso abusivo de fármaco.
Resposta nociva, não intencional, que ocorre em doses normalmente utilizadas.
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(Farmacocinética – conceito geral) Sobre a farmacocinética, é correto afirmar:
É sinônimo de farmacodinâmica.
Refere-se apenas à absorção.
Inclui absorção, distribuição, metabolismo e eliminação.
Estuda o que o fármaco faz no organismo.
