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FARMACOCINÉTICA É:
Um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa,
paliativa ou para fins de diagnóstico. Substância que tem propriedade de cura de doenças.
A forma final de como um medicamento se apresenta: comprimidos, cápsulas, injetáveis, etc.
O estudo de como os medicamentos produzem efeitos no organismo ao interagirem diretamente com os receptores celulares, desconsiderando sua absorção, metabolismo ou eliminação.
O estudo sobre como os medicamentos penetram no organismo, alcançam o seu
local de ação, metabolizam e deixam o corpo.
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VERDADEIRO ou FALSO? "É a via de administração de medicamento que determina o início do efeito terapêutico."
Verdadeiro
Falso
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SÃO VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS, exceto:
Via subcutâneo - Via intramuscular
Vira oral - Via retal
Via intramuscular - Via intravenenosa
Via retal - Via sublingual
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Cada região anatômica possui o seu limite de absorção - Dolorosa - Contraindicada para terapias longas e crônicas, para pacientes com anormalidades na coagulação e com doença vascular periférica. A DESCRIÇÃO ACIMA SE REFERE A:
IV
VO
SL
IM
VR
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O método de injeção in bolus permite a administração rápida do medicamento - É usado, também, para rapidamente atingir o pico ideal de concentração plasmática do medicamento - Neste tipo de via recomenda-se administrar o medicamento lentamente - A infusão rápida pode precipitar de modo imediato reações medicamentosas indesejadas. A DESCRIÇÃO ACIMA SE REFERE A:
VR
VO
SC
IV
SL
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Usada como via alternativa IM e IV - Substâncias irritantes ou concentradas podem provocar a formação de abcesso. A DESCRIÇÃO ACIMA SE REFERE A:
IV
SC
VO
VR
IM
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Ideal para crianças e pacientes inconscientes ou que apresentam náusea e vômitos: Contraindicado em pacientes com arritmias cardíacas (estímulo do vago) - Substâncias irritantes podem causar prurido - Os supositórios analgésicos devem ser inseridos entre as refeições (diminuição do peristaltismo). A DESCRIÇÃO ACIMA SE REFERE A:
IV
SL
VR
VO
SC
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O medicamento não deve ser engolido ou mastigado - Podem aparecer a sensação de prurido sob a língua - Via imprópria para medicamentos irritantes ou com sabor desagradável. A DESCRIÇÃO ACIMA SE REFERE A:
VO
IV
VR
IM
SL
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Depende da colaboração do paciente - Pode causar irritação do TGI, náuseas e vômitos; Via inconveniente para pacientes inconscientes ou com disfagia - O grau de absorção é variado; Medicamentos de liberação gradual, com cobertura entérica e cápsulas não devem ser macerados. A DESCRIÇÃO CORRESPONDE A:
IV
SL
VR
VO
SC
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QUAIS É A ORDEM CORRETA DAS ETAPAS DA FARMACOCINÉTICA?
1. Absorção 2. Distribuição
3. Metabolismo 4. Excreção
1. Distribuição 2. Absorção
3. Metabolismo 4. Excreção
1. Absorção 2. Metabolismo
3. Distribuição 4. Excreção
1. Excreção 2. Absorção
3. Metabolismo 4 Distribuição
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QUANDO OCORRE A ABSORÇÃO?
Quando o paciente relata que já não tem mais a dor.
Quando o medicamento deixa o organismo através dos rins, fígado,
intestino, pulmões e glândulas exócrinas.
Quando o medicamento é metabolizado em uma
forma menos ativa ou em uma inativa que é mais fácil de excretar.
Quando as moléculas do medicamento passam para dentro do sangue a partir
do local de administração do medicamento.
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QUANDO OCORRE A FASE DA DISTRIBUIÇÃO?
Depois que um medicamento é absorvido, ele passa a ser distribuído dentro
do corpo para os tecidos e órgãos e, por fim, para o seu local de ação específico.
Depois que um medicamento é excretado, ele passa a ser distribuído dentro do trato gastrointestinal para então ser metabolizado e ter sua ação realizada.
Quando o medicamento sai da farmácia do hospital para as enfermarias ele é distribuído para os pacientes de acordo com a requisição.
Depois que um medicamento alcança seu local de ação ele é distribuído em uma
forma menos ativa ou em uma inativa que é mais fácil de excretar.
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QUANDO OCORRE A FASE DO METABOLISMO?
Depois que um medicamento alcança seu local de ação ele é metabolizado em uma
forma menos ativa ou em uma inativa que é mais fácil de excretar.
Quando o medicamento deixa o organismo através dos rins, fígado,
intestino, pulmões e glândulas exócrina.
Quando as moléculas do medicamento passam para dentro do sangue a partir
do local de administração do medicamento.
Quando o fluxo sanguíneo para o local de administração é maior.
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QUANDO OCORRE A FASE DE EXCREÇÃO?
Após 3h da administração do medicamento, que corresponde ao tempo de digestão alimentar.
Depois que o medicamento é metabolizado, ele deixa o organismo através dos rins, fígado,
intestino, pulmões e glândulas exócrinas.
Quando o paciente tem alguma reação adversa, ocasionado a diarreia.
Depois que um medicamento alcança seu local de ação ele é metabolizado em uma
forma menos ativa ou em uma inativa que é mais fácil de excretar.
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Qual(is) o(s) principal(is) órgão(s) para excreção de medicamentos?
O trato gastrointestinal (TGI)
A pele
Os rins
Os fígados
Os pulmões
