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1- Con respecto a los Receptores Nerviosos:
La apertura de los canales de Na y Ca producen despolarización y excitación neural.
La apertura de los canales de K produce despolarización e inhibición neural.
La apertura de los canales de Na y Ca producen repolarización e inhibición neural.
Si se produce la apertura de los canales de Na y Ca la celula vuelve al potencial de reposo.
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Los fármacos Agonistas Muscarinicos:
La piridostigmina es un ejemplo de agonista indirecto y su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la acetilcolinesterasa.
Simulan la acción de las catecolaminas y la respuesta puede ser excitatoria o inhibitoria dependiendo del receptor estimulado.
Cuando se unen a sus receptores M3, en el intestino estimulan la actividad celular produciendo disminución del peristaltismo
Estos férmacos son útiles en la intoxicación por agentes organofosforados, siendo la atropina de primera eleción en estes casos.
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Un receptor METABOLICO es aquel que estimula la actividad de la proteína G.
Verdadero
Falso
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Marque la respuesta CORRECTA con respecto a la anatomía y fisiologia del SNA.
Las neuronas posganglionares parasimpáticas liberan catecolaminas de sus terminales nerviosos.
Las fibras eferentes preganglionares simpáticas y parasimpáticas, liberan dopamina de sus terminales nerviosos.
Las fibras aferentes motoras están formadas por neuronas preganglionares y posganglionares.
El sistema nervioso parasimpático también es denominado craneosacral.
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Marque la asociación INCORRECTA.
Carbacol - Éster de colina.
Atropina - Anticolinesterásico.
Acetilcolina - Receptores nicotínico
Noradrenalina - Shock hipovolémico.
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Marque la respuesta INCORRECTA.
Los receptores M3 presentes en la musculatura lisa bronquial e intestinal, al ser estimulados producen broncoconstricción y aumento de la peristalsis respectivamente.
Los receptores M1 están presentes en el estómago y al ser estimulado disminuyen la secrecióngástrica.
Los receptores M2 predominan en el corazón y al ser estimulados producen la disminución de la fuerza de contracción y frecuencia cardíaca.
Los receptores M4 se encuentran en el endotelio y al ser estimulados producen vasidilatación arterial.
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Marque la respuesta CORRECTA con respecto al SNA.
Es un sistema principalmente anabolico (ahorra energia) y su activación se asocia al reposo y la digestión.
Produce la disminución de la frecuencia cardíaca por medio de la liberación de catecolaminas de sus terminales posganglionares.
Sus neuronas preganglionares liberan catecolaminas y la respuesta de lucha-huida.
También es denominado toracolumbar debido a que sus cuerpos neuronales se ubican en los segmentos medulares T1 a L2.
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Un hombre de 35 años, está tomando dos medicamentos contra la rinorrea a causa de uncuadro gripal, se observó que tenia una presión sanguínea de 160/90 mmHg, el médico señala que uno de los medicamentos puede ser responsable de la hipertensión. Indique cuál:
Efedrina
Pilocarpina
Carbacol
Fisostigmina
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Los dos subtipos de receptores colinérgicos son:
Nicotínico y Muscarínico
Nicotínico y Dopaminérgico
Adrenérgico y Nicotínico
Dopaminérgico y Muscarínico
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Una droga que sirve como antagonista para receptores alfa 1 puede ser usada para:
Aumentar la frecuencia cardíaca.
Disminuir la presión arterial
Dilatar los bronquios
Disminuir la frecuencia cardíaca
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NO corresponde a una manifestación clínica por intoxicación con adrenérgicos
Midriasis
Taquicardia
Sequedad de mucosas
Incontinencia urinaria
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Fármaco que NO pertence al grupo de ésteres de colina:
Betanecol
Carbacol
Metacolina
Pilocarpina
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Una mujer que está tomando escopolamina por una alteración gastrointestinal, refiere a su médico de cabecera, dificuldad para la micción, esto porque la escopolamina puede actuar sobre _______ en ________
M5 / CABEZA
M1 / ESTOMAGO
M2 / CORAZÓN
M3 / VEJIGA
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Cuál de la siguinte acción es mediada por receptores B1:
Contracción esfínteres gastrointestinales
Contracción músculo liso vascular
Aumento de frecuencia cardíaca
Dilatación de la vía aéreas
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Agonistas colinérgicos, excepto:
SALBUTAMOL
ACETILCOLINA
CARBACOL
METACOLINA
