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Qual é o produto principal da oxidação de um álcool primário usando K₂Cr₂O₇/H₂SO₄?
Aldeído
Ácido carboxílico
Éter
Cetona
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Álcoois terciários são facilmente oxidados por agentes como KMnO₄?
Não, mas formam ésteres.
Sim, formam cetonas.
Sim, formam ácidos carboxílicos.
Não, pois não possuem hidrogênio no carbono hidroxilado.
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Qual reagente é utilizado para oxidar álcoois primários a aldeídos de forma controlada (sem oxidação total)?
NaOH
H₂SO₄ concentrado
KMnO₄ em meio básico
PCC (Clorocromato de piridínio)
4
A oxidação de um álcool secundário produz:
Enol
Cetona
Aldeído
Ácido carboxílico
5
Na indústria, a oxidação controlada do etanol (álcool primário) produz um composto usado em flavorizantes e solventes. Esse composto é:
Eteno
Acetona
Ácido acético
Acetaldeído
