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1
El trastorno bipolar y la esquizofrenia forman parte de la herencia multifactorial
VERADERO
FALSO
2
La hemoglobinopatía estructural mas severa entre los mencionados es:
Hb E
Hb C
Hb S
Hb A
3
Suponga que en la especie humana el albinismo se hereda como un carácter recesivo simple (p), mientras que la condición normal se produce por su alelo domínate (P). Dos padres normales tienen cuatro hijos tres normales y uno albino. Determine los genotipos de los padres y de los descendientes.
Padres (Pp x Pp) Hijos (PP, Pp, Pp, pp)
Padres (PP x Pp) Hijos (PP, Pp, PP, pp)
Padres (PP x pp) Hijos (PP, Pp, Pp, pp)
Padres (Pp x Pp) Hijos (PP, Pp, pp, pp)
4
El genotipo es la relación del fenotipo con el medio ambiente.
FALSO
VERADERO
5
Una persona que para un gen, tiene los alelos distintos en los cromosomas homólogos.
Heterocigoto
Homocigoto
Gameto diploide
Linea Pura
6
1. La primera ley de Mendel consiste en la segregación independiente, donde se cruzan dos heterocigotos, dando el famoso resultado fenotípico 3:1
VERDADERO
FALSO
7
El Síndrome de Down es una anomalía cromosómica:
Numérica
Autosómico Recesivo
Estructural
Autosómico dominante
8
Adición o delecion en los grupos completos de cromosomas hablamos de:
Aneuploidia
Trisomia
Tetrasomia
Euploidias
9
La base de la carcinogénesis es el:
Daño en el ADN
Daño en la célula
Debido a la herencia
Daño en el órgano
10
Los descendencia del cruce entre dos flores una de flores azules (A) y otra de flores amarillas (a) se indican en el siguiente ejercicio. De esos datos, señale el genotipo de los progenitores del cruce. (Flores azules X flores amarillas) es igual a una descendencia de 2 flores azules y 2 flores amarillas. ¿Cómo serán los progenitores?
Aa x Aa
AA x aa
AA x AA
Aa x aa
11
Son ejemplos de características hereditarias excepto:
Color de cabellos
todas son correctas
Color de ojos
Forma de la cara
12
El cáncer se entiende por un crecimiento descontrolado, ilimitado y desordenado de las células mutadas con capacidad de realizar metástasis local o a distancia que puede ser heredado por las implicancia de múltiples genes.
VERDADERO
FALSO
13
El Gen es la unidad mínima de información heredable, un pequeño fragmento de ADN
FALSO
VERDADERO
14
Son ejemplos de anomalías cromosómicas numéricas excepto:
Síndrome de Down
Síndrome de Pallister killian
Sindrome de klinefelter
Síndrome de Turner
15
La base de la carcinogénesis es el:
Daño en la célula
Daño en el órgano
Debido a la herencia
Daño en el ADN
16
Son trastornos correspondientes a las aneuploidías excepto:
Síndrome de Turner
Pie equino varo
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Down
17
Los defectos del tubo neural son:
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
Cardiopatías congénitas
Anencefalia, espina bífida
18
Las complicaciones de los métodos no invasivos en el diagnóstico prenatal serian el aborto.
FALSO
VERDADERO
19
El tiempo de realización de la amniocentesis es de:
15-16 semanas
24 semanas
10- 12 semanas
10 semanas
20
El diagnostico pre natal se utiliza para determinar la constitución cromosómica de un feto mediante el análisis de las células del líquido amniótico.
FALSO
VERDADERO
21
El tiempo de realización de la biopsia de vellosidades coriónicas es de:
15-16 semanas
24 semanas
11-15 semanas
10-12 semanas
22
En los casos en los que un feto muestra un DNT abierto va a estar elevado:
La PCR
La concentración de AFP
ninguna de las anteriores
Hormona tiroidea
23
El asesoramiento genético debe incluir suficiente información, de tal manera que quien la recibe, pueda Comprender los aspectos médicos, incluyendo el diagnóstico, curso probable de la enfermedad y manejo posible.
FALSO
VERDADERO
24
Método no invasivo dirigido a mujeres menores de 35 años:
ecografía y estudio del suero materno
todas son correctas
biopsia de vellosidades coriónicas
amniocentesis
25
Es un proceso de comunicación acerca de los problemas humanos asociados con la ocurrencia, o riesgo de ocurrencia y repetición, de un desorden genético familiar.
ninguna de las anteriores
diagnostico pre natal
información familiar
asesoramiento genético
26
Métodos invasivos del diagnóstico pre natal:
Suero materno
Ninguna de las anteriores
Biopsia de vellosidades coriónicas
Ecografía
27
Sustancia elevada en el diagnostico pre nata del síndrome de Down:
PCR
B-HCG
BVC
AFP
28
Los aspectos psicológicos del asesoramiento genético incluyen aspectos emocionales, extrafamiliares, intrafamiliares.
FALSO
VERDADERO
29
Las pruebas de detección de enfermedades congénitas se realizan debido a:
Antecedentes familiares
Edad materna avanzada
Todas son correctas
Para la detección de portadores
30
Antes de la realización de la amniocentesis se realiza un estudio ecográfico para determinar la viabilidad fetal, la edad gestacional, el número de fetos, el volumen del líquido amniótico, la posición del feto y la placenta.
VERDADERO
FALSO
