Anúncios
1
Qual das alternativas define corretamente o processo de absorção de fármacos?
Ligação do fármaco a proteínas plasmáticas
Eliminação do fármaco do organismo.
Ligação do fármaco a proteínas plasmáticas.
Conversão de um fármaco em metabólito.
Passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.
Excreção do fármaco pelos rins.
2
Qual é a principal via de administração que sofre o efeito de primeira passagem hepática?
Oral
Intravenosa.
3
Por que a via intravenosa tem absorção completa?
Porque é lentamente liberada.
Porque é aplicada diretamente na corrente sanguínea.
4
Qual fator fisiológico influencia a absorção de um fármaco?
pH local, motilidade gastrointestinal e fluxo sanguíneo.
Nível de glicose no sangue.
5
Fármacos lipossolúveis apresentam absorção facilitada porque:
Atravessam facilmente as membranas celulares
São menos metabolizados.
6
O que é biodisponibilidade?
Fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica em forma ativa.
Quantidade de fármaco excretado pelos rins.
7
A via subcutânea tem absorção mais lenta que a intramuscular devido:
Ao metabolismo hepático mais intenso.
À menor vascularização do tecido subcutâneo.
8
O que é distribuição de fármacos?
Conversão enzimática de fármacos.
Transporte do fármaco do sangue aos tecidos corporais.
9
Volume de distribuição (Vd) é um parâmetro que:
Mede a velocidade de absorção oral.
Avalia o grau de penetração do fármaco nos tecidos.
10
Fármacos lipofílicos tendem a se acumular:
Em tecidos ricos em gordura.
No tecido muscular.
11
A barreira hematoencefálica:
Exige fármacos específicos para atuação no SNC.
Impede a distribuição de fármacos no fígado.
12
Um cão obeso pode demandar ajustes de dose porque:
Possui mais tecido adiposo, que acumula fármacos lipofílicos.
Sua glicose sanguínea é elevada.
13
O principal objetivo da biotransformação é:
Tornar o fármaco mais hidrossolúvel para excreção.
Favorecer a ligação a proteínas.
14
As enzimas CYP450 atuam:
Exclusivamente no cérebro
Na oxidação de fármacos durante a fase I.
15
Um indutor enzimático como o fenobarbital:
Aumenta a velocidade de metabolismo de outros fármacos.
Causa acúmulo no fígado.
16
Gatos são mais sensíveis a certos fármacos porque:
Não distribuem bem fármacos no sangue.
Apresentam deficiência na glicuronidação.
17
Qual das alternativas corresponde a uma reação da fase II do metabolismo?
Redução
Glicuronidação.
18
Por que a fase II gera compostos mais hidrossolúveis?
Para reduzir o pH
Para facilitar sua excreção
19
A eliminação de um fármaco ocorre principalmente:
Pela absorção intestinal
Pela excreção renal e biliar
20
A meia-vida de um fármaco é:
O tempo de distribuição no sistema nervoso.
O tempo necessário para eliminar metade da concentração plasmática.
21
Um fármaco com meia-vida longa administrado em intervalos curtos pode causar:
Ação curta e ineficaz.
Acúmulo no organismo e toxicidade.
22
A função renal alterada em um animal geriátrico pode:
Reduzir o volume de distribuição.
Reduzir a eliminação do fármaco, prolongando sua ação.
23
O acúmulo de fármacos ocorre quando:
O fármaco é administrado antes da eliminação da dose anterior.
A metabolização é rápida.
24
Qual o uso clínico mais indicado do diazepam em cães com convulsões?
Aplicação intravenosa ou retal em crises convulsivas agudas.
Uso subcutâneo como pré-anestésico.
25
Qual das alternativas descreve corretamente o uso clínico do midazolam?
Utilizado como pré-anestésico e em emergências convulsivas, preferencialmente IV ou IM.
Menos lipofílico que o diazepam, com início de ação mais lento.
26
Qual o uso clínico mais indicado do diazepam em cães com convulsões?
Aplicação intravenosa ou retal em crises convulsivas agudas.
Uso subcutâneo como pré-anestésico.
27
Sobre o fenobarbital em cães, assinale a alternativa correta:
É um barbitúrico com efeito anticonvulsivante de longa duração.
Apresenta meia-vida muito curta, exigindo múltiplas doses ao dia.
28
O que é glucuronidação?
é uma reação bioquímica que ocorre principalmente no fígado e faz parte do processo de biotransformação de substâncias no organismo. Ela pertence à fase II do metabolismo, onde o corpo “transforma” compostos (como medicamentos, hormônios ou toxinas) para facilitar sua excreção.
Pertence a fase I e é indução de medicamentos.
29
AINES:
AINEs – Anti-inflamatórios Não Esteroidais
Anti-inflamatórios Esteroidais
30
O que é a sigla SID?
Zero vezes ao dia
Uma vez ao dia (do latim semel in die)
31
O que é a sigla BID?
Algumas vezes ao dia
Duas vezes ao dia (bis in die)
32
O que é a sigla TID?
Qualquer hora do dia
Três vezes ao dia (ter in die)
33
O que é a sigla QID?
Quatro vezes ao dia (quater in die)
Quando quiser no dia
34
O que é a sigla ADME?
Absorção, distribuição, metabolismo, secreção
Absorção, distribuição, metabolismo, excreção
35
Detalhe como é o ADME:
Etapas que um fármaco não percorre no organismo
Administração (VO, IV, IM, SC etc.)
Absorção (Passa pela barreira do TGI (via VO), entra na corrente sanguínea)
Distribuição (Vai para o fígado, rins, músculos, gordura, etc.)
Metabolismo
(Principalmente hepático (ex: glucuronidação, sulfatação))
Excreção (Pelos rins (urina), fígado (bile), ou até leite/saliva)
36
O que diferencia fármaco e toxina?
Toxinas são boas para o organismo e fármacos interagem com elas
Fármaco trata ou previne doenças, toxina são substâncias nocivas no organismo
37
O que a farmacodinâmica estuda?
Mecanismo de ação e efeitos
O que o fármaco não faz no organismo
