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1
En el onfalocele:
El intestino medio no regresa al abdomen
El intestino posterior no rota a la izquierda
Queda abierto el orificio umbilical y asoman las vísceras
El intestino anterior no rota a la derecha
2
Cual de las siguientes opciones es incorrecta:
Los plasmocitos son células productoras de inmunoglobulinas, que derivan de los linfocitos T
Los macrófagos son células que cumplen la función de fagocitosis, derivado del monocito
Los fibroblastos son células ahusadas, es la mas abundante y es productora de fibras del tejido conectivo
Las células cebadas, tienen forma ovalada, con núcleo esferico con cromatina densa, deriva del basófilo
3
Órganos de los sentidos. Donde se encuentran loscorpúsculos de Meisnner y Krause
Folículo piloso
Dermis papilar
Dermis reticular
Estrato basal
4
Sindrome de Cri du Chat (marque la incorrecta):
La sobrevida depende de las malformaciones asociadas.
El llanto característico que recuerda al maullido de gato, se debe a laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis y relajación de los pliegues ariepiglóticos.
En el 50% no hay retardo mental, en el otro 50% el CI es alto.
Es una cromosomopatía estructural a nivel del brazo corto del cromosoma 5, una delecion, a mayor delecion mayor repercusión sobre la clínica.
En el periodo neonatal y en la primera infancia, presentan una hipotonía generalizada que, en edades posteriores, es reemplazada por una hipertonia con hiperreflexia y marcha espástica. Caminan arrastrando los pies y cabellos son prematuramente canosos.
5
Las células parafoliculares de la tiroides provienen de:
las crestas neurales
el endodermo del esbozo tiroideo
el conducto tirogloso
el mesodermo de la base de la lengua
la tercera bolsa faríngea
6
Señale la opción correcta respecto del eosinofilo:
Constituyen del 10 al 12% de los leucocitos circulantes
Posee grandes gránulos con proteína básica mayor y peroxidasa
Se origina en el tej conectivo, donde cumple sus funciones
Posee gránulos metacromáticos
7
Después de la ovulación, que estructura de las siguientes NO participa del proceso de fecundación:
Células de la teca externa.
Ovocito secundario.
Membrana pelúcida.
Corona radiada.
8
El meningocele es una disrafia
Encefálica
Medular y encefálica
No existe
Medular
9
Marcar la incorrecta sobre la fenilcetonuria
Con estimulación temprana puede llevar vida normal ya que se corrige el retardo mental.
El retardo mental puede aparecer lentamente y pasar inadvertido durante unos meses. Se debe a acumulación de un metabolito el acido fenilpiruvico y déficits de neurotrasmisores por escasa disponibilidad de tirosina.
El niño es normal al nacer.
Un bebé no tratado ha perdido alrededor de 50 puntos del cociente intelectual al cumplir el primer año.
10
En el pulmón: (marcar la incorrecta)
Los neumocitos tipo I secretan factor surfactante
Las cel. de clara se observan en el epitelio alveolar
Los bronquiolos terminales poseen epitelio cilíndrico seudoestratificado con cel. caliciformes y ribete en cepillo
Los bronquiolos poseen en su pared cartílago hialino y glándulas mucosas.
11
Marque la opción correcta:
Los espermatocitos secundarios continúan la meiosis, cuya profase es prolongada.
Las espermatogonias se ubican en el compartimiento luminal.
Las espermátides son células haploides y se encuentran en el compartimiento luminal del epitelio seminífero.
Los espermatocitos primarios contactan con la membrana basal.
12
Mutaciones, marque la incorrecta:
Es un cambio permanente en la información hereditaria.
Si afecta células somaticas no es heredable.
Hay alteración en la secuencia del ADN, y lectura distinta del código genético, que causa un trastorno funcional en las células.
Es un cambio transitorio en la información hereditaria mientras actua el agente mutageno.
13
Indique cuál de las siguientes es la principal función del osteoclasto:
Remodelación ósea.
Síntesis de la hidroxiapatíta.
Formación de los canales de Havers.
Formación de los osteoclastos.
14
El proceso físico mediante el cual se reincorporan al medio interno lassustancias útiles que no deben eliminarse se denomina:
Secreción.
Transporte pasivo.
Reabsorción.
Excreción.
Filtración.
15
Cual de las estructuras NO se encuentran en la primera semana de desarrollo:
Macizo celular interno.
Blastómeros.
Mórula.
Mesodermo intraembrionario.
16
El parénquima renal lo constituyen:
Corteza y cálices mayores.
Corteza y pirámides renales.
Cápsula fibrosa y cálices mayores.
Corteza y cálices menores.
Cápsula fibrosa y corteza.
17
Indique cuál de las opciones es correcta referida a los componentes de la triada portal:
Está constituida por una arteriola, vénula y canalículo biliar
Está constituido por una arteriola, vénula y una linfático
Está constituido por una arteriola, un linfático y un conductillo biliar
Está constituida por una arteriola, vénula y conductillo biliar
18
Indique cuál de los sig. Colágenos NO es de tipo fibrilar:
Colágeno del tipo I.
Colágeno del tipo II.
Colágeno del tipo VII.
Colágeno del tipo III.
19
Ojo: Como está formado la capa nuclear interna de la retina
Cuerpos celulares de los conos y bastones
Cuerpos celulares de células ganglionares
Prolongaciones de los axones
Cuerpos celulares de las células horizontales, bipolares y amacrinas
20
Que evento NO sucede en la segunda semana de desarrollo:
Se forman las vellosidades terciarias.
El embrioblasto se diferencia en dos capas: epiblástica e hipoblástica.
Aparece la cavidad amniótica.
El trofoblasto se diferencia en dos capas: citotrofoblasto y sinciciotrofoblasto.
21
Acerca de la Fibrosis quística o Mucoviscidosis, marcar la incorrecta:
Se observa en homocigotos
Factores que aumentan la probabilidad de que ambos progenitores sean portadores del mismo alelo son consanguinidad, endogamia y alta frecuencia de un alelo en una población
La probabilidad de heredar la enfermedad es del 25%
Se observa en heterocigotos
22
La función de la hormona TIROXINA es:
acelera el metabolismo de las células corporales.
aumenta la cantidad de calcio en la sangre.
aumenta la cantidad de grasa en el interior de la células.
estimula el anabolismo celular.
23
De las estructuras que se mencionan, cual interviene activamente en laimplantación:
Embrioblasto.
Citotrofoblasto.
Blastocele.
Amnioblasto.
24
Sobre la herencia mitocondrial, MARCAR INCORRECTA:
La madre transmite a todos los hijos , los hijos varones no transmiten la enfermedad.
Las enfermedades mitocondriales pueden deberse a mutaciones del genoma nuclear o mitocondrial. Si es nuclear la transmision será autosómica o mendeliana.
Este hecho de que genes diferentes causen el mismo fenotipo se llama HETEROPLASMIA.
Se está estudiando la aparición de meduloblastomas en un 50% de los pacientes con enfermedades mitocondriales.
25
Las mujeres XY se asemejan fenotípicamente a:
Klinefelter
Turner
Metahembra
Supermacho
26
Indique la opción correcta referida a la pleura parietal:
Está constituida por un tej conectivo denso modelado.
Está revestida por el mesotelio.
Posee músculo estriado esquelético.
Está revestida por epitelio cubico simple.
27
Fibrosis quistica, marcar la incorrecta:
muchos hombres con agenesia del conducto deferente tienen una leve forma de FQ, no diagnosticada previamente.
el debut puede ser Íleo meconial o sea la dificultad de expulsar el meconio , hay distensión abdominal y vómitos en los primeros días de la vida del lactante. Por obstrucción del íleon distal.
en la FQ, la mucosidad que segrega el páncreas se vuelve espesa y tapa los conductos lo cual provoca pancreatitis (inflamación del páncreas)
es frecuente la persistencia de la hemoglobina fetal en eritrocitos. Y conlleva anemia hemolítica con hemocromatosis
28
S. de Angelman: MARCAR LA INCORRECTA
Tienen microcefalia y hiperactividad. Frecuente es la coreoatetosis y las convulsiones.
Las convulsiones que comienzan habitualmente antes de los 3 años de edad. La gravedad disminuye con la edad, pero persisten durante la edad adulta.
En síndrome de Angelman hay alteración de movimientos o de equilibrio, usualmente ataxia en el caminar y/o movimientos temblorosos de los miembros.
Se comprobó alta incidencia de cardiopatías congénitas cianóticas.
29
Con respecto a las trompas de Falopio
Su extremo distal (ampolla) sirve como reservorio de espermatozoides
En su luz el ovocito comienza su primera división meiótica
En el istmo ocurre normalmente la fecundación
Su epitelio ciliado y sus movimientos musculares favorecen el transporte de gametas y el embrión
30
El acino hepático de Rapaport se forma por la unión de:
2 venas centrolobulillares 2 espacios porta
2 venas centro lobulillares y 1 espacio porta
2 espacios porta y 1 vena centro lobulillar
3 venas centrolobulillares
31
La falla de la migración de las células de las crestas neurales puede producirlas siguientes malformaciones excepto:
onfalocele
megacolon aganglionar congénito
acalasia
tronco arterioso persistente
32
Conceptualmente la vena central del lobulillo hepático corresponde directamente al sistema de:
La vena cava inferior
La vena porta
La vena cava superior
La vena suprahepática
33
El segundo shunt está representado por:
El tabique aórtico pulmonar
El conducto de Arancio
El conducto de Botal
El espacio entre ambas aurículas
34
El celoma intraembrionario se origina por:
Cavitación del mesodermo extraembrionario.
Migración de las células de la notocorda.
Delaminación del mesodermo lateral.
Migración de las células del ectoblasto.
35
Sobre el cartilago, marcar lo VERDADERO o FALSO [] - El cartílago elástico forma los tendones. [] - El cartílago elástico contiene muchas fibras elásticas. [] - El fibrocartílago presenta pericondrio.
VVF
VFF
VVV
FFV
FVF
36
Marcar la incorrecta. Errores congenitos del metabolismo (ECM)
Los ECM son afecciones genéticas individualmente raras pero colectivamente numerosas.
El mecanismo de herencia es autosómico dominante.
Los ECM son un grupo de enfermedades genéticas causadas por el bloqueo de un paso metabólico , dado que están catalizados por enzimas que como son proteínas pueden sufrir mutaciones.
Al bloquearse un paso metabolico el metabolito previo se acumula en el hígado, y entra en vías metabólicas alternativas dando productos toxicos.
37
El parénquima del timo es de origen:
Crestas neurales
Ectodérmico
Mesodérmico
Endodérmico
38
La hoja visceral de la cápsula de Bowman está representada por:
Las celulas endoteliales del capilar glomerular
La macula densa
Los podocitos
El mensagio intraglomerular
39
Los agentes teratógenos causan malformaciones durante:
El periodo fetal
El segundo trimestre del embarazo
El periodo embrionario
Desde la fecundación
40
Marque la incorrecta, el aparato yuxtaglomerular esta formado por:
Todas forman parte del aparato yuxtaglomerular
Células yuxtaglomerulares
Mesangio intraglomerular
Macula densa
Mesangio extraglomerular
41
Del otocisto deriva:
Utrículo y sáculo
Caja del tímpano
Conducto auditivo externo
Trompas de Eustaquio
42
El Epitelio respiratorio corresponde a un:
Epitelio estratificado ciliado con cel caliciformes y basales.
Epitelio simple estratificado ciliado con cel caliciformes.
Epitelio seudoestratificado ciliado con cel caliciformes.
Epitelio seudoestratificado con chapa estriada y cel caliciformes.
43
Marcar la incorrecta con respecto a mutaciones
En las mutaciones puntuales no hay cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen.
Son agentes mutagenos las radiaciones ionizantes, sustancias químicas, algunos virus.
En general son espontaneas, de novo.
Pueden ser inducidas por agentes mutagenos.
44
La rubeola causa, durante el embarazo:
Solo retardo mental
Ceguera, sordera y cardiopatía congénita
Nada, es inocua en el embarazo
Ceguera sordera y retardo mental
45
Marque la INCORRECTA
La euploidia se refiere a alteracion del número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas (n).
En la Diginia todos los cromosomas derivan de la madre.
Son euploidias la poliploidia, la monoploidia, la monosomia y las trisomías.
En la diandra todos los cromosomas derivan del padre.
La Diginia causa abortos espontaneos por mal desarrollo de las membranas ovulares.
46
los conductos excretores de la glándula Sudorípara presenta un epitelio:
Cilindrico simple
Cubico diestratificado
Plano simple
Plano estratificado
47
De las estructuras que se mencionan a continuación cual indicaría el comienzo de la tercera semana:
Saco vitelino primitivo.
Cavidad amniótica.
Mesodermo extraembrionario.
Línea primitiva.
48
La triada del retículo sarcoplasmático se encuentra constituida por:
Dos cisternas terminales y un túbulo T.
El área rectiforme, un túbulo en T y una cisterna terminal.
Dos túbulos en T y una cisterna terminal.
Dos mitocondrias y un túbulo en T.
49
No forma parte de los límites del estomodeo:
El proceso fronto nasal
El primer arco branquial
El segundo arco branquial
La membrana buco faringea
50
Los ojos se forman a partir de:
Las placodas cristalinianas y las vesículas ópticas
Las crestas neurales
La placoda cristaliniana únicamente
Las vesículas ópticas únicamente
51
No forma parte de la formación muscular de la lengua el siguiente arcobranquial:
primer arco branquial
cuarto arco branquial
tercer arco branquial
segundo arco branquial
52
Identifique cuál de los elementos estructurales NO conforman la membrana coriónica:
Mesodermo extraembrionario hoja esplacnica.
Mesodermo extraembrionario hoja somática.
Sinciciotrofoblasto.
Citotrofoblasto.
53
La zona glomerular de la corteza adrenal produce principalmente:
Andrógenos
Cortisol
Estrógenos
Aldosterona
54
Si un individuo NO tiene los derivados de los conductosde Wolff y Müller:
Tiene sexo invertido
Es un hermafrodita verdadero
Es seudohermafrodita femenino
Es seudohermafrodita masculino
55
Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre el bronquíolo propiamente dicho es correcta:
Presenta una capa periférica de músculo liso
Presenta una capa periférica de cartílago hialino
Se colapsa en cada inspiración, por presión negativa de la pleura
Su pared es discontinua para permitir el paso del aire
56
El aumento de la edad materna causa:
Cromosomopatías numéricas
Todas son correctas
Mal formaciones de causa genética
Aumento de síndrome de Down
57
¿Cuáles son las características que corresponden al colon?
Presentas criptas, abundantes cel. caliciformes y carece de vellosidades
Presentan vellosidades, criptas y carece del cel. Caliciformes
Presentan largas vellosidades, criptas de Lieberkuhn, escasas cel. Caliciformes
Presentan cortas vellosidades, ausencias de criptas, sin caliciformes
58
El citomegalovirus es un agente teratógeno de causa:
Nutricional
Metabólica
Química
Biológica
59
SINDROME DE EDWARDS (Marque la incorrecta)
Se debe a trisomía del cromosoma 18.
Antes de nacer hay retardo del crecimiento intra-uterino (RCIU), polihidramnios, útero grande, cordon umbilical corto, poca motilidad fetal.
Se ven manos trisomicas y pies en mecedora.
Se presentan en posición de rana por luxación congénita de caderas, occipital prominente, esternón corto, mamilas hipoplasicas.
Si superan el primer año de vida la inteligencia y cognitivismo es normal.
60
Señale cuál de las moléculas asociadas a la actina se une al calcio e inicia el proceso de la contracción muscular:
La desmina.
La tropomiosina.
La alfa actinina.
La troponina.
61
Las principales estructuras nerviosas derivadas del telencéfalo son:
bulbo raquídeo.
hemisferios cerebrales.
epitálamo, tálamo e hipotálamo.
adenohipófisis y neurohipófisis.
protuberancia anular y cerebelo.
62
Del sexto arco aórtico izquierdo provienen:
La arteria pulmonar izquierda y el ductus
Las arterias pulmonares
La arteria pulmonar izquierda únicamente
La carótida primitiva y subclavia izquierdas
63
Síndrome de ANGELMAN. Marcar la incorrecta
Se comprobó incidencia aumentada de obesidad mórbida en síndrome de Angelman.
La edad más común del diagnóstico está entre los 2 y los 5 años, cuando los comportamientos característicos y los rasgos son más evidentes.
Problemas de habla: ausencia del habla, o un uso mínimo de palabras. Mayor habilidad en la comunicación receptiva (comprensión) mas que en la verbal.
Peculiaridad en el comportamiento: cualquier combinación de risa/sonrisafrecuente, personalidad afable y sonriente, personalidad fácilmente excitable, a menudo con sus manos en alto, revoloteando o haciendo suaves movimientos.
64
¿De las siguientes cual produce aneuploidias familiares en la descendencia?
Translocacion robertsoniana
Inversion
Delecion
Monosomia
Cromosoma en anillo
65
El complejo yuxtaglomerular se encuentra constituido por:
Los túbulos contorneados proximales, distales y asas de Henle.
La macula densa, las cel yuxtaglomerulares y el mesangio.
La macula densa y las células de la media de la arteriola distal.
Las macula densa, los podocitos y el mensagio intraglomerular.
66
Sobre el cartilago, marcar VERDADERO o FALSO [] - El pericondrio es una capa de tejido que recubre algunoscartílagos. [] - El cartílago puede crecer fundamentalmente por aposición. [] - La nariz está formada por cartílago fibroso.
VVV
FFV
VVF
FVF
VFF
67
HERENCIA MITOCONDRIAL, MARCAR INCORRECTA
El síndrome de Leight es una encefalopatia progresiva severa
Las mutaciones alteran el COMPLEJO DE LA PIRUVATO DESHIDROGENAS y la deficiencia de la CITOCROMO-C OXIDASA en el síndrome de Leight
La Edad de aparición es después del primer año de vida, cuando se produce una regresión con hipotonía y aparecen alteraciones del sistema nervioso central
Edad de aparición en periodo escolar en que aparece marcha rodante y la seudohipertrofia de las pantorrillas
68
ordene las disrafias de más leve a más grave:
espina bifida, mielomeningocele, meningocele, anencefalia
anencefalia, meningocele, espina bifida, mielocele
raquisquisis, anencefalia, meningocele, mielomeningocele
meningocele, mielomeningocele, raquisquisis, anencefalia
69
Marque la opción INCORRECTA:
La transolocacion Robertsionana se produce por la fusión de cromosomas submetacentricos.
En las mutaciones génicas La Transversion es el cambio en un nucleótido de una base púrica por una pirimidinica o de una pirimidínica por una púrica.
El cáncer se debe a mutaciones que hacen que protooncogenes se activen y pasen a oncogenes.
TRANSLOCACION ROBERTSONIANA es una situación intermedia entre las anomalías numéricas y estructurales.
70
¿Cuáles son las células que nutren a las espermatogónias?
las células de Leydig.
las célula principales.
el intersticio.
las células de Sertoli.
